تعرض دواء ضغط الدم على جرعة خاطئة على العبوة

يتم حث المرضى الذين يتناولون دواء مشترك لارتفاع ضغط الدم على التحقق من الأدوية بعد استدعاء دفعة على الجرعة الخاطئة التي يتم طباعتها على الصندوق.

تقول الوكالة التنظيمية للأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) إن بعض عبوات Lercanidipine ، التي تم تصنيعها بواسطة Recordati Pharmaceuticals ، تم تصنيفها بشكل خاطئ على أنها تحتوي على 10 ملغ من أقراص عندما تحتوي على 20 ملغ حبة.

تخضع أكثر من 7700 حزمة تم توزيعها بالفعل للاستدعاء ، وفقًا لـ MHRA. يتم حث الأشخاص الذين يعانون من الأدوية المسمى خطأً على الاتصال بـ GP أو الصيدلي ، أو الاتصال بـ NHS 111.

يقول NHS إن تناول جرعة عالية جدًا من Lercanidipine يمكن أن يجعلك تشعر بالدوار والنعاس.

التنبيه من MHRA قال يوم الخميس إنه أبلغت شركة الأدوية الإيطالية Recordati أن الخطأ يقتصر على مجموعة واحدة من Lercanidipine ، والتي تم توزيعها لأول مرة في 10 أبريل.

حزم تحت الاسترجاع تحمل رقم الدُفعة MD4L07 ولديها تاريخ انتهاء الصلاحية في يناير 2028.

بينما تتم طباعة القوة غير الصحيحة على وجه الحزم المتأثرة ، تتم طباعة الجرعة الصحيحة على شرائط النفطة داخل وعلى جانب بعض الصناديق.

يقول MHRA إن الأشخاص الذين تم وصفهم 20 ملغ يجب أن يتحققوا من أن لديهم القوة الصحيحة من خلال التحقق من الطباعة على شرائط النفطة.

يجب على أولئك الذين تم وصفهم 10 ملغ أقراص طلب المشورة الطبية على الفور.

إذا لم يتمكن المرضى من التحدث إلى أخصائي طبي ، يقترح MHRA أنهم يأخذون نصف قرص 20 ملغ كإجراء مؤقت.

وقال الدكتور أليسون كايف ، كبير مسؤولي السلامة في MHRA: “يُطلب أيضًا من أخصائيي الرعاية الصحية مثل الصيادلة التوقف عن تزويد الطب من الدفعة المتأثرة وإعادته إلى المورد”.

كما نصحت أي شخص يعاني من “ردود أفعال معاكسة” للإبلاغ عنها عبر مخطط البطاقة الصفراء في MHRA.

ارتفاع ضغط الدم يمكن أن يؤدي إلى مشاكل خطيرة مثل النوبات القلبية أو السكتات الدماغية ، ولكن يقول NHS يمكن أن تساعد تغييرات نمط الحياة والأدوية الناس على البقاء بصحة جيدة.

هناك أربعة أنواع رئيسية من أدوية ضغط الدم.

Lercanidipine هو مانع قناة الكالسيوم ، والذي يعمل عن طريق تسهيل ضرب القلب حول الجسم.