يواجه مرضى هشاشة العظام “الغرب البري” للوصفات الطبية – مع ثلثي يكافحون للحصول على أدويةهم

تم تسمية ممارسات الوصفات الطبية لعقاقير هشاشة العظام “الغرب البري” الذي يخاطر بالآلاف من الوفيات التي يمكن الوقاية منها كل عام.

وجد تقرير نشرته المجموعة البرلمانية لجميع الحزب (APPG) لمرض هشاشة العظام وصحة العظام-والتي تشمل النواب والأمراء والأطباء-أن ثلثي المرضى الذين يعانون من حالة العظام الهشة قد كافحوا للحصول على أدويةهم.

يقول الخبراء إن هناك “يانصيب الرمز البريدي” بسبب نقص المعرفة بين العديد من الأطباء حول الأدوية الجديدة.

تقول لويز ستاثام ، الصيدلي السريري في جامعة سندرلاند: “من الواضح أن المرضى يجري خذلهم”.

“يستحق المرضى وصفًا ثابتًا ، وبالتالي فإن الرمز البريدي الخاص بهم لا يؤثر على علاجهم.”

يصيب هشاشة العظام أكثر من 3.5 مليون في المملكة المتحدة-ما يقرب من ثلثي النساء. لا يدرك الكثيرون أن لديهم الحالة حتى يكسروا العظم.

يؤدي هذا المرض إلى أن تصبح العظام هشة للغاية ، حيث يمكن تشغيل استراحة من السعال أو العطس ، وهو يلوم نصف جميع النساء وواحد من كل خمسة رجال يعانون من كسر ، في أغلب الأحيان في العمود الفقري أو الوركين.

تم تشخيص جانيس ماكينكلي ، 71 عامًا ، من ليدز ، بمرض هشاشة العظام قبل سبع سنوات. في وقت مبكر من علاجها ، عرضت عليها دواء متخصص يدعى Zoledronate لتحسين كثافة عظامها. ومع ذلك ، قبل عامين ، عندما انتقلت إلى دورست ، قيل لها إنها غير مؤهلة لذلك.

منذ ذلك الحين ، تُظهر عمليات الفحص أن عظامها نمت أضعف.

تقول الجدة: “أنا قلق طوال الوقت بشأن وجود كسر”. “إنه لأمر مرعب أن يلوح لي الظل ، لكنني لا أعرف ماذا أفعل.”

تشير التقديرات إلى أن الكسور التي يمكن الوقاية منها نتيجة لمرض هشاشة العظام تكلف 4.5 مليار جنيه إسترليني كل عام ، مع استغلال مليون يوم من السرير في المستشفى من قبل مرضى كسر الورك وحدهم.

تقدر جمعية هشاشة العظام الملكية أن 2500 يموت كل عام من الآثار المنهكة لكسور الفخذ التي يمكن الوقاية منها.

وجد التقرير اللعين الذي قدمه APPG أن 1.4 مليون امرأة مؤهلة للحصول على Romosozumab ، وهي علاج “باني عظمي” ، هي

غير قادر على الوصول إليها ، وتركهم في خطر كبير من العظام المكسورة.

يتم استخدام الحقن بشكل شائع للنساء بعد انقطاع الطمث مع انخفاض كثافة العظام.

تواجه النساء أيضًا حواجز لعقار آخر تقوية العظام ، DENOSUMAB ، حيث تضطر 1.2 مليون لانتظار المواعيد المتخصصة على الرغم من توفرها من GP.

تشير الأبحاث إلى أن الوصول إلى هذه الأدوية يختلف بشكل كبير اعتمادًا على المكان الذي يتم فيه علاج المرضى في البلاد.

تشير التقديرات إلى أن الكسور التي يمكن الوقاية منها نتيجة لمرض هشاشة العظام تكلف 4.5 مليار جنيه إسترليني كل عام (ألبوم الصور)

على سبيل المثال ، يمكن لشخص في برايتون الوصول إلى Denosumab من خلال GP ، بينما يتعين على مريض في إيستبورن ، على بعد 20 ميلًا فقط ، انتظار موعد متخصص. يؤثر يانصيب الرمز البريدي أيضًا بشكل غير متناسب على أولئك الذين يعيشون في مناطق الحرمان ، على الرغم من أن هؤلاء الأشخاص أكثر عرضة للمعاناة من الكسور المنهكة.

وفقًا لجمعية هشاشة العظام الملكية ، فإن 80 في المائة من الـ 14000 مكالمة كل عام لخطير الممرضة المتخصصة هي من أشخاص في “تشويش” حول خيارات الأدوية الخاصة بهم.

يقول كريج جونز ، الرئيس التنفيذي لجمعية هشاشة العظام الملكية: “يوضح هذا التقرير أن هناك غربًا متوحشًا عندما يتعلق الأمر بعقاقير العظام في NHS ، التي تعرض الحياة للخطر”.

“إن الخلط الفوضوي للوصفات في جميع أنحاء المملكة المتحدة يكلف عشرات الآلاف من الأشخاص الذين يحتاجونه بشدة.”

ويأتي التقرير بعد أن أطلق البريد يوم الأحد حملة حربه على هشاشة العظام العام الماضي ، وحث الحكومة على طرح العيادات لاكتشاف العلامات المبكرة لمرض هشاشة العظام.

هذه العيادات ، التي تسمى خدمات الاتصال بالكسر ، هي فقط في نصف المستشفيات في المملكة المتحدة.

وعد وزير الصحة Wes Streeting خلال الحملة الانتخابية العامة للعام الماضي بأن إنشاء خدمات اتصال الكسر في جميع أنحاء البلاد سيكون أحد أولى أعماله في السلطة ، لكنه يقول الآن إن هذا سيستغرق حتى عام 2030.

وقالت سونيا كومار ، النائب عن دودلي وأخصائي العلاج الطبيعي السابق لـ NHS: “مع خدمات التشخيص المبكر العالمي إلى جانب المساواة مع الوصول إلى الطب العظمي ، يمكننا تحويل حياة ملايين الأشخاص الذين يعانون من هشاشة العظام في جميع أنحاء المملكة المتحدة.”